IHC/IF/FC/ELISA/IP/Co-IP/CHIP檢測(cè)服務(wù)
免疫組化全稱為免疫組織化學(xué)技術(shù)(Immunohistochemistry,IHC),基本原理是抗原與抗體特異性結(jié)合,具體為帶有顯色劑標(biāo)記的抗體在組織細(xì)胞上與抗原特異性結(jié)合,對(duì)抗原進(jìn)行定性、定位和定量檢測(cè)的技術(shù)。
免疫熒光技術(shù)(Immunofluorescence,IF)是在免疫學(xué),顯微鏡學(xué)和生物化學(xué)結(jié)合下發(fā)展而來(lái)的一類技術(shù),目前已廣泛應(yīng)用到生物學(xué)和醫(yī)學(xué)等多種領(lǐng)域中。它的基本原理是抗原與抗體特異性結(jié)合,具體為帶熒光標(biāo)記的抗體在組織細(xì)胞上與抗原特異性結(jié)合,在熒光顯微鏡下,對(duì)抗原進(jìn)行定性、定位和定量檢測(cè)的技術(shù)。
流式細(xì)胞術(shù)(Flow cytometry,F(xiàn)CM)是以流式細(xì)胞儀為檢測(cè)工具,通過(guò)標(biāo)記檢測(cè)的熒光信號(hào),在功能水平上對(duì)懸液中的單細(xì)胞或?qū)ζ渌锪W舆M(jìn)行定量分析或分選的技術(shù)。它的基本原理是對(duì)于處在快速直線流動(dòng)狀態(tài)中的細(xì)胞或生物顆粒同時(shí)進(jìn)行多參數(shù)、快速定量分析和分選,具有速度快、精度高、準(zhǔn)確性好等特點(diǎn)。
ELISA是指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上,利用抗原抗體特異性結(jié)合進(jìn)行免疫反應(yīng)的定性和定量檢測(cè)方法。ELISA是一種特殊的試劑分析方法,是在免疫酶技術(shù)(immunoenzymatic technique)的基礎(chǔ)上發(fā)展起來(lái)的一種新型的免疫測(cè)定技術(shù),在食品檢測(cè)、疾病判斷和預(yù)防的過(guò)程中也是日益凸顯其重要作用。
染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)(ChIP)是研究體內(nèi)蛋白質(zhì)與DNA相互作用的一種技術(shù),它利用抗原抗體反應(yīng)的特異性,可以真實(shí)的反映體內(nèi)蛋白質(zhì)與基因組DNA結(jié)合的狀況。ChIP的基本工作原理是在生理狀態(tài)下把細(xì)胞內(nèi)的DNA與蛋白質(zhì)交聯(lián)在一起,通過(guò)超聲或酶處理將染色質(zhì)切為小片段后,利用抗原抗體的特異性識(shí)別反應(yīng),將與目的蛋白相結(jié)合的DNA片段沉淀下來(lái),以富集存在組蛋白修飾或者轉(zhuǎn)錄調(diào)控的DNA片段,再通過(guò)多種下游檢測(cè)技術(shù)(定量PCR、基因芯片、測(cè)序等)來(lái)檢測(cè)此富集片段的DNA序列。
服務(wù)流程
應(yīng)用
Fig. Anti-PCNA(pAb)在不同組織中的IHC檢測(cè)結(jié)果
Fig. Anti-PCNA(pAb)在Hela細(xì)胞中IF雙染結(jié)果展示
A. Jurkat細(xì)胞用喜樹(shù)堿(10μM)作用4小時(shí)后染色,用流式細(xì)胞儀進(jìn)行細(xì)胞的散射和熒光檢測(cè);B. Jurkat細(xì)胞用喜樹(shù)堿(10μM)作用4h后未經(jīng)染色 ;C. Jurkat細(xì)胞用喜樹(shù)堿(10μM)作用4h后Annexin V/PI雙染結(jié)果展示 ;D. Jurkat細(xì)胞用喜樹(shù)堿(10μM)作用24h后Annexin V/PI雙染結(jié)果展示 。
①指標(biāo):Anti-NLK(mAb); ②檢測(cè)方法:夾心法; ③包被抗體:C8, C4, C1; ④ 檢測(cè)抗體:biotin-C7; ⑤最優(yōu)C1/b-C7; ⑥檢測(cè)范圍:1.4ng/ml-1000ng/ml。